AOlaj nedvesség -tesztelőegy automatikus coulometrikus titrátor, amely a Faraday törvényén alapul, és dupla platinát használ a jelző elektródként. A nedvesség mérésére szolgáló műszer elve: Ha egy víztartalmú minta állandó jódot tartalmazó elektrolitba lép, akkor az elektrolitban a jódot fogyasztja. Miután a jódtartalom változását a mérőelektródával mérik, a jódot az elektrolitikus elektród anódján kicsapják, hogy feltöltsék a víz által fogyasztott jódot. Mivel a jódmolekulák grammok száma a teljes reakciófolyamatban megegyezik a vízmolekulák grammok számával, a mért mintában a nedvesség mennyisége közvetlenül megjeleníthető a képernyőn, miután a műszer automatikusan feldolgozta.
1. reagensprobléma. Általában a Karl Fischer nedvességmérő háztartási reagensek eltarthatósága körülbelül egy év. Különös figyelmet kell fordítani a lejárt vagy a lejárati dátum közelében lévő reagensek használatára, amely hajlamos a lassú és nehéz egyensúlyra. Ezenkívül, amikor az elektrolit hatékonysága 60%alá esik, akkor könnyű is fennállni az egyensúlyi problémák; Általában a friss reagensek kicserélhetők. Ezenkívül a nyitás utáni reagenseket megfelelően tárolni és a lehető leghamarabb meg kell használni.
2. Környezeti páratartalom. A makrocoulometrikus módszer méri a vízmennyiséget. A magas környezeti páratartalom nehézségeket okozhat az egyensúlyban, különösen akkor, ha Karl Fischer titrátort használunk egy Karl Fischer fűtő kemencével együtt. Általában a szilikon-zsír alkalmazható a reakciócsésze minden egyes ízületére, hogy minimalizálja a páratartalom hatását a csészén belüli környezetre, vagy a reakció csészén lévő szárítócsőben lévő szárítószer rendszeresen cserélhető vagy cserélhető, ha meghibásodik (a színváltó szilikagél kezdeti színváltozásával a szárítócsőben mutatóként). Másodszor, a környezet páratartalmát ellenőrizni lehet. Dedikált dehumidifier vagy légkondicionáló, páratlan funkcióval lehet használni. Ha a feltételek lehetővé teszik, akkor külön kesztyűdobozt vagy szárítószobát lehet biztosítani.
3. Víz van a csésze falán. A pohár falán lévő víz, vagy a víz a csésze és az elektróda közötti kapcsolaton nehézségeket okozhat az egyensúlyban; Távolítsa el az elektródot, a szárítócsövet és a Karl Fischer titrátor egyéb kiegészítőit, öntse ki az elektrolitot, tisztítsa meg a csészét és az elektródot vízmentes etanollal (a platinale -huzal könnyen megszakítható, ezért óvatosan tisztítsa meg), és szárítsa meg a reakciócsészét és annak alkatrészeit 50 fokon.
4. A hordozógáz háttere nagy. Csak hordozógáz használatakor fordul elő. A környezeti páratartalom, a csésze környezetének és a friss reagensek használatának ellenőrzésének körülményei között a műszert hordozógáz nélkül kiegyensúlyozható. A hordozógáz csatlakoztatása után a műszer hosszú ideig kiegyensúlyozatlan, és az elektrolízis értéke nagy értékben stabil. Általánosságban úgy vélik, hogy a hordozógáz nedvességtartalma túl magas; Általában a hordozógáz tisztításához használt szárítószer kicserélhető, vagy egy nagy tisztaságú hordozógáz (tisztaság 99,99% és az N2 felett) használható.
5. Egyéb helyzetek. A Karl Fischer titrátor elektróda meghibásodása: például az elektródtörés, a platina huzal törés, a huzalkárosodás stb.
A Karl Fischer Titrator paraméterbeállításaiban vannak hibák is: kapcsolatba léphet műszaki mérnökünkkel a megoldás érdekében.
